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1、獨立編制會計憑證、生成財務報表，每月進行財務報表分析工作；

2、負責研發費用的費用歸集、分攤和核算工作，并按要求登記研發費用臺賬；

3、負責稅金申報工作。

1、從事會計核算工作超5年。

2、獨立完成財務核算、財務報表生成和分析、稅金的申報等財務工作。

3、有高新企業和研發費加計扣除工作經驗者優先。

4、有中級會計證優先。

5、大專以上學歷。

1、出納日常工作:在會計的領導下登記:銀行存款日記賬、現金存款日記賬；

2、每月根據會計與部門經理的要求去稅務部門開具發票；

3、負責公司固定資產的登記、清查、盤點及管理工作；

4、負責各項財務相關資料以及銷售合同的保存，歸檔；

5、公司日常行政管理工作，后勤管理工作；

6、領導交代的其他日常工作。

1、有相關工作經驗，大專學歷，穩定性較好。

1、組織編寫完善設備管理體系，貫徹落實各項設備管理規范；

2、設備維護規程的審核，負責生效文件的保存、使用，保證使用文件、表單為有效版本；

3、負責起草生產設備的驗證與確認工作；

4、負責設備、設施的監管，確保各設備、設施、儀器、儀表處于安全合格狀態，組織建立設備臺賬和設備資產檔案，配合財務盤點。

5、定期組織召開設備技術交流會，針對故障頻發，異常不斷的進行改良，提高設備稼動率；

6、建立健全設備臺賬并動態管理，核準備件采購，推進采購進度，協助采購完成備品備件、加工件供應商選定；與專業設備供應商保持良好合作關系，推進設備管理工作的順利進行；緊急外購零備件、加工件的協調，保證生產盡快恢復。

7、負責制定備品備件采購計劃及年度備件預算，持續推進備件國產化，降低采購成本與周期；

8、組織設備事故搶修工作，以盡快恢復生產，減少事故損失。提高設備設施管理水平，保障設備設施安全，加強人員宣導，提高人員安全意識，防止意外事故發生。

9、完成上級領導安排的其他工作

1、大專及以上學歷，機械、電氣自動化、設備機電等相關專業，五年及以上車間設備維修經驗，在藥廠兩年及以上維修管理經驗優先；

2、熟悉設備的安全調試，豐富的維修保養經驗，能看懂機械制圖、電路圖，精通機械、電氣原理，有設備改善的經驗；較強的現場實踐經驗，能解決具有一定復雜度的維修工作。

3、對于設備管理有深入的了解，能夠調整及改進既有維修方法與技術。

4、有電工證。

1、在車間主任的領導下，負責指定崗位（工段）的生產、設備管理工作。

2、嚴格按照產品生產工藝、設備SOP、崗位操作規程進行生產操作，確保產品質量及生產安全；

3、嚴格落實崗位安全管理、消防管理制度，確保安全生產；

4、按照GMP規范及文件要求，負責車間物料、中間產品、成品等管理工作。

5、按照GMP要求及文件要求，負責相關記錄的如實填寫、復核工作；

6、按照GMP要求及文件要求，負責相關設備、設施的檢查和維護保養工作。

7、參與生產發生偏差時的調查分析、對策制定與實施及偏差報告的完成；

8、遵守公司行政管理制度，如考勤管理制度、生產安全管理制度、員工培訓教育制度等；

9、完成部門、車間布置的其他工作任務。

1、工作經驗：藥品固體/液體制劑車間5年以上操作經驗；熟悉固體、液體制劑的各類設備操作者優先。

2、專業要求：藥學、制劑及相關專業優先；

3、身體條件：身體健康，無傳染性疾病；

4、能力素質：具有一定的語言文字的組織表達能力；有個人親和力，工作細心，責任心強，有較強的執行力和溝通、協調能力，有團隊協作精神；

5、工作技能：能正確書寫各類記錄。熟悉GMP知識、藥品法律法規等有關知識；經崗位系統培訓合格后，按GMP要求，執行生產操作與管理；

6、其它要求：有駕照、有車者優先；

1、執行生產線產品監督生產工作，完成各產品生產線的例行監督檢查，確保生產過程符合生產工藝、相關管理規程和操作規程的要求，確保藥品按照批準的工藝規程生產、儲存。

2、收集生產各階段數據，做到各階段生產數據、質量數據全覆蓋，確保數據齊全、準確。

3、執行批記錄管理流程，完成所有產品批生產、批包裝記錄審核、發放、收集、轉交等工作，確保記錄受控管理、過程可追溯。

4、參與驗證、確認文件制定工作，執行所有在產、在研品種涉及工規、工藝驗證、清潔驗證、設備設施確認等文件審核、收集工作，確保驗證、確認工作及時有序。

5、執行體系文件修訂編輯具體工作，根據具體產品的實際需求，通過接受培訓和自學，確保及時完成文件編輯修訂遞交審核；

1、工作經驗：具有2年以上藥品生產企業工作經驗（工藝員或QA崗位方向優先）；

2、學歷、專業要求：藥學及相關專業大專以上學歷；（工作經驗豐富學歷可放寬至中專）；

3、身體條件：身體健康，無傳染性疾病；

4、能力素質：有良好的溝通能力、執行能力、承壓能力、自驅能力、文字表達能力；

5、工作技能：能熟悉并應用藥品GMP知識、確認和驗證等專業知識；能熟練使用各類辦公軟件；能正確撰寫各類報告；書寫各類記錄。

6、其它要求：男女不限，有駕照、有車者優先；

1、負責隨時跟蹤生產車間生產現場操作，監督現場操作人員是否按照文件規定要求進行操作。

2、負責本車間發現偏差的初步處理及報告，對產生的偏差進行調查。

3、組織不符合項潛在影響分析及風險評估，CAPA調查分析，監督CAPA實施。

4、負責組織對產品的工藝技術難點進行技術攻關，每月組織一次車間級技術分析會

5、負責組織車間GMP文件的編寫/修訂工作及文件管理工作，監督文件系統在車間的實施，保證一切生產行為有章可循。

6、負責車間批生產記錄、批包裝記錄的發放、收集整理與審核工作，保證原始記錄填寫規范；經車間主任審核后及時上交質量部門。

7、負責本車間工藝驗證方案/報告的起草，監督、檢查工藝驗證方案實施。

1、大專及以上學歷；藥學或相關專業；

2、具有至少三年的外用技術貼膏生產管理實踐經驗；

3、熟知藥品生產質量管理規范（新GMP）；

4、熟悉生產設備產品型號及性能；熟練使用辦公軟件。

1、貫徹執行國家有關HSE的法律法規、方針、政策；

2、完善公司HSE管理制度，并監督實施；

3、編制公司級應急預案，定期組織演練；

4、日常HSE檢查并深入生產現場，發現問題及時提出改進建議，做好記錄；

5、組織開展各類HSE檢查，下發隱患整改通知單，并監督部門級隱患排查，跟蹤隱患整改情況；

6、負責有關安全設施、勞保用品的管理；

7、按時填寫HSE臺帳，做好事故分析記錄及安全資料的管理工作；

8、監督執行公司危險作業（動火、高處、受限空間作業等）的管理；

9、參與公司內部HSE事故調查，并提出處理意見；

10、領導交辦的其他事項。

1、安全工程、化學、化工、環境工程等相關專業大專及以上學歷，持有注冊安全工程師證書優先考慮；

2、較強的溝通、合作能力，較好的語言文字表達能力；

3、熟練使用office辦公系統。

1、負責對進出廠產品、中間體、留樣、穩定性樣品等按標準進行儀器項目檢驗；

2、負責儀器組的方法學驗證、設備的確認、檢驗新方法的研究；

3、對精密儀器LCMSMS、ICP-MS、GC、LC、AAS、IR等進行維護保養；

4、對儀器QC工作進行技術培訓工作，提高人員檢驗技能。協調解決下屬工作中出現的問題，處理工作中發生的 緊急情況。

5、負責檢定用的標準品、對照品、試劑、試液的管理；

6、負責儀器QC檢驗記錄的復核；報告的編制發放；

7、負責儀器組的偏差、異常、OOS調查、分析、處理和上報工作；

8、負責建立健全儀器分析相關的文件并保持持續修訂；

9、負責了解、跟蹤與相關的政策法規、行業動態，并作出相應的對策；

10、按時完成檢驗工作，協助QC負責人完成本部門的各項工作。

1、藥物分析、藥學、化學分析、生化等相關專業畢業本科及以上學歷，具有在藥品或食品企業從事儀器QC相關工作3年以上經驗，具有分析主管崗位經驗者優先考慮；

2、精通LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等相關儀器的使用、維護、檢定等；

3、有扎實的理論基礎知識，懂得方法學研究制定及實施工作、懂得穩定性研究和質量標準建立；

4、工作嚴謹、認真負責、積極主動，具有一定的團隊管理能力及溝通協調能力。

1、負責微生物組日常人員管理和工作任務分配。

2、負責日常去離子水、純化水、成品等的微生物檢驗。

3、確保微生物組試劑、試藥培養基的入庫賬等與實際相符。

4、確保微生物組每月輔助記錄能夠在月末及時上交。

5、出現異常情況及時報告上級領導。

6、完成上級領導交給的其它工作。

藥物分析、藥學、化學分析、生化等相關專業畢業本科及以上學歷，具有在藥品或食品企業從事微生物QC相關工作3年以上經驗，具有分析主管崗位經驗者優先考慮；

具有制劑車間相關工作經驗的操作工，如：制粒、壓片、包裝、粉碎、稱量等等